<?xml version="1.0" encoding="windows-1251"?><rdf:RDF xmlns:rdf="http://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#" xmlns:kem="http://rrc.kemsu.ru/export" xmlns:saxon="http://saxon.sf.net/" xmlns:gem="http://www.geminfo.org/Workbench/GEM2_elements.html" xmlns:r="http://ep.informika.ru/rubricators/rubricators.xml" xmlns:lm="http://ltsc.ieee.org/xsd/LOM" xmlns:lom="http://ltsc.ieee.org/xsd/LOM" xmlns:rl="http://spec.edu.ru/xsd/RUS_LOM" xmlns:t="http://fcior.edu.ru/xsd/FCIOR_HE" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance">
   <rdf:Description>
      <gem:Title>Выделение первичных клеточных линий для проведения экотоксикологических исследований</gem:Title>
      <gem:Date>
         <gem:RecordCreated>2022-07-01</gem:RecordCreated>
         <gem:Modified>2022-07-01</gem:Modified>
      </gem:Date>
      <gem:Description>
         <gem:Abstract>Клеточные культуры используются в качестве модели для тестирования и производства лекарств и вакцин, в генной и клеточной
            терапии и т.д. Экотоксикология занимается изучением токсических эффектов химических веществ на самые разнообразные виды живых
            организмов, от микроорганизмов до человека. Для проведения таких исследований также применяется метод культивирования клеток.
            Первичные клеточные линии, как правило, имеют наиболее близкие характеристики к in vivo. При дальнейших пассажах происходят
            определенные изменения и трансформации, что будет отражаться на данных при анализе. Использование именно первичной культуры
            клеток для экотоксикологических исследований может позволить получить более достоверную информацию о влиянии токсического
            фактора на организм. Процесс выделения первичных клеток из тканей имеет свои недостатки, среди которых: высокие риски контаминации
            будущей культуры, низкая жизнеспособность клеток при механической или ферментативной дезагрегации, а также специфические условия
            культивирования. Целью данной работы является изучение проблемы токсичности одного из популярных протеолитических ферментов,
            а именно коллагеназы, воздействие разных ее концентраций на потенциальный объект экотоксикологических исследований и установление
            наиболее оптимального варианта для протокола выделения первичной клеточной культуры. 
         </gem:Abstract>
      </gem:Description>
      <gem:Creator>Зыкова Галина Сергеевна </gem:Creator>
      <gem:Level>
         <r:rubric>4.3.3</r:rubric>
      </gem:Level>
      <gem:Audience>
         <gem:Benificiary>
            <r:rubric>1.7</r:rubric>
         </gem:Benificiary>
      </gem:Audience>
      <gem:Type>
         <r:rubric>3.56.6</r:rubric>
      </gem:Type>
      <gem:Language>ru</gem:Language>
      <gem:Subject>
         <gem:Keywords>культивирование, первичные культуры, выделение клеток, экотоксикология, экотоксикологические тесты, цитотоксичность. </gem:Keywords>
         <r:rubric>2.1</r:rubric>
      </gem:Subject>
      <gem:Rights>
         <gem:PriceCode>Internal access</gem:PriceCode>
      </gem:Rights>
      <kem:Advanced>
         <kem:Place>Депозитарий КемГУ</kem:Place>
         <kem:About>
            <kem:Year>2022</kem:Year>
            <kem:Town>1289</kem:Town>
         </kem:About>
         <kem:Class>
            <kem:Learn>7790</kem:Learn>
            <kem:View>7786</kem:View>
            <kem:Owner>1614</kem:Owner>
            <kem:Purpose>24</kem:Purpose>
            <kem:Speciality>7911</kem:Speciality>
         </kem:Class>
         <kem:Accessibility></kem:Accessibility>
         <kem:OrgInfo>
            <kem:OrgName>Кемеровский государственный университет</kem:OrgName>
            <kem:OrgEmail>rector@kemsu.ru</kem:OrgEmail>
            <kem:OrgPhone>(3842) 58-38-85</kem:OrgPhone>
            <kem:OrgFIO>Ларионов А.В.</kem:OrgFIO>
            <kem:FillDate>2022-07-01</kem:FillDate>
         </kem:OrgInfo>
      </kem:Advanced>
   </rdf:Description>
</rdf:RDF>